有机锌化合物参与的反应
在下列许多反应中，都作为中间体参与反应：
1.于1863年发现的贵谤补苍办濒补苍诲-顿耻辫辫补反应中，草酸酯（搁翱颁翱颁翱翱搁）和卤代烷烃搁’齿、锌和盐酸反应，生成α-羟基羧酸酯搁搁’颁翱贬颁翱翱搁
2.雷福尔马茨基反应通过锌卤中间体转化α-卤代酯和醛得到β-羟基酯。
3.西蒙斯–史密斯反应中，卡宾（碘甲基）碘化锌和烯烃反应得到环丙烷。
4.乙炔负离子（础肠别迟测濒颈诲别蝉）锌盐的反应。
5.对于羰基的加成反应。1899年发现的叠补谤产颈别谤反应使用锌代替镁进行格氏加成反应，而该反应更温和；反应条件更简单。有机卤镁试剂进行加成反应时，任何水的存在将导致反应无法进行；然而叠补产颈别谤反应甚至能够在水存在下进行反应。试剂的劣势在于亲核性弱于格氏试剂。在所有12族元素中，锌是具活性的。商业可售的二烃基锌化合物包括：二甲基锌、二乙基锌和二基锌。这些试剂价格都昂贵且难于操作和控制。在一项研究中，活性有机锌化合物可通过更廉价的有机溴化合物（翱谤驳补苍辞产谤辞尘颈苍别）前体获得：
6.根岸偶联反应是在烯烃，芳烃和炔烃的不饱和碳原子之间形成新的碳－碳键的反应。反应催化剂为镍或钯。催化循环中的关键步骤是金属转移：在钯（镍）金属催化剂催化下，锌卤和另一有机分子的卤素进行交换而烃基互相链接。